研究方案撰写，知情同意书，研究者手册撰写，医学支持与培训，医学审阅，临床总结报告撰写

制定项目运营计划、申办方及研究者联系沟通，项目进度及质量跟踪，研究中心筛选、确认及监控，试验进度、资源及财务管理，组织协调培训会、研究者会及内外部团队会议等

人员培训、协助伦理递交及合同签署、研究中心日常管理，常规现场监查访视，远程访视，数据质控，研究文件及物资管理等

数据库的建立、验证、管理和维护，制定数据管理计划，CRF设计，数据审查，数据质疑，数据库审阅及数据库锁定

样本量计算、协助临床方案设计、制定统计分析计划、统计编程、数据分析图表的生成，统计分析报告

第三方独立稽查，临床培训，定制服务

PM、CRA、产品技术支持人员等